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一次性無菌醫療用品使用事項

發布日期:2022-06-17
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一次性滅菌醫療用品在臨床使用前應仔細檢查。如發現包裝標簽不符合標準、包裝破損、陳舊、標簽模糊、消殺設備及產品被拆除等不得使用。使用過程中如出現熱原反應、感染等異常,應立即停止使用,并按規定詳細記錄現場情況。必須及時留取樣本送檢,均應及時報告感染防控辦和藥劑科。廣西醫療用品

醫院發現劣質產品或有問題的產品,應立即停止使用,并及時向當地藥品監督管理部門報告,不得自行退貨或更換。待退、換貨物、不合格物品必須分開存放,并有明確標記。對骨科內固定器械、血管內導管、支架等植入性或介入性醫療器械,應建立詳細的使用記錄。記錄使產品可搜索所需的產品跟蹤信息,器材條形碼應貼在病歷上。廣西醫療器械公司

一次性無菌醫療用品使用后按有關管理規定處理。過期的一次性設備未經消殺,可能會被污染,不能進行使用。一次性醫療器械和設備不能進行重復使用。感染預防控制辦公室必須對一次性使用的無菌醫療用品的采購、管理和重復使用履行監督檢查職責。

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